Personalised Implants
Gepersonaliseerde implantaten volledig afgestemd op de patiënt
Wildsea ontwierp de huisstijl voor Personalised Implants en was verantwoordelijk voor de vormgeving en bouw van de website.
Gepersonaliseerde implantaten volledig afgestemd op de patiënt
Medische implantaten worden regelmatig gebruikt om botfragmenten in het menselijk lichaam te fixeren en te repareren. De huidige standaardimplantaten hebben echter een groot aantal beperkingen. Omdat er zoveel verschillen zijn tussen mensen, soorten letsels en botbreuken, zijn er geen geschikte implantaten beschikbaar om deze aandoeningen optimaal te behandelen. Dit alles leidt tot een lange operatie- en hersteltijd met een verhoogd risico op infectie, onnauwkeurigheid, materiaalfalen en een verminderd functioneel herstel van de patiënt.
Daarnaast zijn er nieuwe Europese voorschriften opgesteld voor medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitrodiagnostiek (IVDR). De wetgeving stelt complexe eisen aan de productieomstandigheden van implantaten. De nieuwe regels hebben gevolgen voor fabrikanten, importeurs en distributeurs van medische hulpmiddelen, zorginstellingen, zorgverleners en (indirect) patiënten.
Expertises
Meer weten?
See also
Services & More
Sponsor van
Betrokken bij
Personalised Implants
Gepersonaliseerde implantaten volledig afgestemd op de patiënt
Wildsea ontwierp de huisstijl voor Personalised Implants en was verantwoordelijk voor de vormgeving en bouw van de website.
Gepersonaliseerde implantaten volledig afgestemd op de patiënt
Medische implantaten worden regelmatig gebruikt om botfragmenten in het menselijk lichaam te fixeren en te repareren. De huidige standaardimplantaten hebben echter een groot aantal beperkingen. Omdat er zoveel verschillen zijn tussen mensen, soorten letsels en botbreuken, zijn er geen geschikte implantaten beschikbaar om deze aandoeningen optimaal te behandelen. Dit alles leidt tot een lange operatie- en hersteltijd met een verhoogd risico op infectie, onnauwkeurigheid, materiaalfalen en een verminderd functioneel herstel van de patiënt.
Daarnaast zijn er nieuwe Europese voorschriften opgesteld voor medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitrodiagnostiek (IVDR). De wetgeving stelt complexe eisen aan de productieomstandigheden van implantaten. De nieuwe regels hebben gevolgen voor fabrikanten, importeurs en distributeurs van medische hulpmiddelen, zorginstellingen, zorgverleners en (indirect) patiënten.